进博会上看医药前沿

雅诗兰黛集团是此次进博会首批签约的美妆企业之一。自2003年起，该集团在中国开展“粉红丝带乳腺癌防治”活动，并设立了“粉红丝带贫困资助基金”帮助经济困难的乳腺癌患者进行治疗。

健康医疗领域一直是备受关注的领域之一，近日举办的第二届中国国际进口博览会（进博会）为外国药企进入中国市场搭建了平台，为中国医疗器械产业和大健康市场的快速成长提供了有利条件。

据本届进博会主办方介绍，医疗器械及医药保健展区，重点引进了药品、医疗器械、保健食品、养老康复及与之相关的传统医学产品、医疗美容、制药机械、科学仪器设备及服务等。参展企业中包括世界500强企业16家，行业龙头企业46家。

新药物：“首个”“第一”频繁出现

总部设在英国的著名药企葛兰素史克（GSK），携全球首个治疗系统性红斑狼疮的生物制剂“贝利尤单抗”参展。今年7月，该药在中国获批，并于9月20日开出了第一张处方。作为全球首个治疗红斑狼疮的生物靶向制剂，贝利尤单抗的上市，改变了中国近60年红斑狼疮患者无新药可用的困境，进一步凸显了葛兰素史克践行“立足中国、携手中国、服务中国”的理念。

据上海交通大学医学院附属仁济医院南院风湿免疫科教授李挺介绍，全球1/4的红斑狼疮患者在中国，这些患者大多数是15岁至45岁的育龄女性。研究显示，约40%的患者在第一年出现器官损害，50%的患者发病5年内发生不可逆的器官损害，其死亡率是正常同龄人的3倍，而感染是患者首位死亡原因。贝利尤单抗是一种全人单克隆抗体，静脉给药，抑制B细胞的增殖及分化，诱导自身反应性B细胞凋亡，从而减少血清中的自身抗体，达到治疗系统性红斑狼疮的目的。

本届进博会上有近20款创新产品集体亮相，惠及更多中国百姓。

作为本届进博会的重磅产品之一，由法国医药健康企业赛诺菲推出的Dupixent？，是全球首个也是唯一获得美国及欧盟批准治疗成人中重度特应性皮炎（AD）的靶向生物制剂。此外，赛诺菲还展示了全球首个且唯一获批的重组四价流感疫苗Flublok？、首个在美国批准上市的PCSK9单克隆抗体类新型降脂药波立达？（Praluent？）、新一代基础胰岛素Toujeo？等突破性创新产品以及多个首发的罕见病领域和疫苗产品。

美国辉瑞公司携肿瘤、抗感染、炎症与免疫、疫苗、罕见病等5大领域创新产品集体亮相进博会。值得一提的是，一周内，该公司有肿瘤、抗生素两大重磅产品相继在华获批，且从获批到首张处方开出仅用了42天。

瑞士罗氏制药在进博会上首次全方位展示乳腺癌全线产品，集中发布了其在乳腺癌领域已获批和正在进行临床试验的重磅创新产品，涵盖乳腺癌所有分类与病程。从单纯化疗、靶向治疗、双靶治疗、免疫治疗到个体化医疗，不断优化治疗方法对乳腺癌患者意义重大。针对目前乳腺癌预后最为风险的阴性乳腺癌，罗氏带来了全球创新肿瘤免疫治疗产品Tecentriq，同时也展出了自主研发的全球首个抗体偶联药物赫赛莱（kadcyla），据悉，有望近期进入中国。

新疗法：让中国患者受益

诺华肿瘤（中国）实体瘤携手国内肿瘤专家共同讨论肺癌及中国恶性黑色素瘤的研究与进展。根据国家癌症中心发布的《中国肿瘤登记年报》，每年新发癌症病例近430万，其中肺癌是“首凶”。

2018年5月31日，国家药品监督管局批准了首个二代小分子口服靶向药物塞瑞替尼，针对接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的患者提供安全有效的治疗。哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科副主任信涛表示，如今已有多个国外二代抑制剂在中国上市，包括塞瑞替尼、阿来替尼等。临床试验中，这些药品在部分克唑替尼耐药患者中出现了肿瘤缩小的案例。

黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，可发生于皮肤、肢端、黏膜（消化道、呼吸道和泌尿生殖道）等不同部位或组织。随着近年来对于疾病研究的深入和药物研发的成果转化，该病的治疗预后较以往有了明显改善，患者有了更多治疗选择，从化疗、靶向治疗，再到免疫治疗，新的研究数据让人欢欣鼓舞。尤其是明确靶点的黑色素瘤靶向治疗方式，已被证实为精准治疗的典范。随着国外新型药物在中国的陆续上市，中国恶黑患者终于迎来了与世界接轨的先进治疗方案。

新设备和新计划结出硕果

5G+智慧医疗为智慧医联体插上了“翅膀”。作为全球唯一可以提供整体质子解决方案的厂家，美国瓦里安高科技公司展出了唯一质子治疗系统，肿瘤放射治疗尖峰技术——ProBeam？质子治疗系统。可在肿瘤部位实施超精准“定点爆破”、高效保护周围正常组织，对于儿童实体肿瘤、头颈部肿瘤、眼部肿瘤和颅底肿瘤等优势明显。系统中的超导回旋加速器是P质子治疗系统的“心脏”，其产生的质子能以超过16万公里/秒的速度杀死肿瘤细胞。

此外，瓦里安在亚太地区首发的Ethos智慧放疗平台也同时展出，在全球率先实现了多模态在线自适应治疗，在人工智能驱动下，具有将多模态影像自动融合的“超能力”，能够如影随形精准捕捉肿瘤的动态变化，包括位置、大小、形状等，可尽量减少不必要的副作用。不仅如此，自适应治疗时间压缩至15分钟，可大幅提升工作效率和治疗能力。

赛诺菲通过全球优秀的研发成果、创新的战略合作进程，展示其促进中国健康生态系统蓬勃发展的承诺。展会上该公司与平安国际智慧城市科技股份有限公司签署战略合作协议，为患者和医疗从业者在糖尿病管理和其他共同兴趣领域开发和提供创新解决方案。最终帮助患者更好管理病情、增强其与医生、健康管理相关方互动，有效提升治疗依从性、副作用管理、生活质量和疾病进展监测。

为了进一步推动创新药物在中国的引进，罗氏制药中国还宣布与海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局开展战略合作，依托于自贸区“先行先试”的政策，推动罗氏在中国尚未获批上市的创新药物，进入博鳌乐城旅游先行区内开展上市前的临床应用和产品展示，以满足患者的临床需求。

科谱活动加强对疾病教育

诺华肿瘤（中国）开办了ITP（原发免疫性血小板减少症）主题疾病教育活动。旨在让社会各界了解到ITP的疾病现状及治其疗手段，推动中国在此治疗领域的发展。

世界500强企业勃林格殷格翰是一家致力于人类生物制药化学和动物健康产品的医药公司。该公司携手北京健康促进会共建“互联网+”卒中专科医联体，并签署了相关协议，旨在助力提升基层诊疗服务能力，提高脑卒中患者的救治成功率。

罗氏制药在展台上打造一系列互动体验。展台上最醒目的位置上屹立着一座巨型魔方——“与基因对话”，通过AR虚拟现实技术，能将每个人的“基因”变成看得见的图像，只需短短几秒，体验者就能在魔方上看见一个基因组成的自己，换一种方式认识全新的自我。罗氏还将“骨密度检测”搬到现场，来宾通过简单检查即可了解自己的骨骼强度。在神经科学与罕见病展区，参与者还能体验患者由于肌肉萎缩无力或视线模糊不清状况下生活状态，从而加深对罕见病的理解。

诺华集团则围绕创新、扩展医药健康可及性及人文关怀三大主题，向人们展示了诺华的先进疗法与数字技术平台、在提升“可及性”方面的重要成果。（记者 喻京英文/图）

《 人民日报海外版 》（ 2019年11月15日   第 09 版）